12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易，中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心，也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。
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国务院联防联控机制今日（12月31日）举行新闻发布会。科学技术部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局、外交部、工业和信息化部有关负责人，疫苗研发专班专家，国药集团负责人介绍新冠病毒疫苗有关情况并答记者问。
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟表示，随着疫苗附条件上市的获批，已经准备好的规模化生产即将展开，制定的免疫规划也即将推开，我们将开展第一步高风险人群、重点人群，第二步高危人群，第三步全人群的接种，随着这个的推开，成本又会得到大幅度的下降。我们坚信新冠病毒疫苗的价格一定是在老百姓可接受的范围内。
今天，国家卫健委副主任曾益新介绍：①#我国疫苗研发始终处于全球第一方阵#，始终把疫苗的安全性、有效性放在第一位；②自12月15日正式启动重点人群接种工作以来，目前累计接种超300万剂次；③接种结果充分证明我国疫苗安全性良好；④也发生了一定比例的不良反应，总的发生率与常规接种的灭活疫苗接近，主要表现是局部疼痛、硬结，轻度发热比例大概不到0.1%，过敏反应比较严重的不良发生率大约为百万分之二；⑤接下来将全面推进老年人和有基础疾病的人群接种，后再开展其他普通人群的接种。
