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26日讯，复星医药在mRNA新冠疫苗BNT162b2获认可于中国香港紧急使用的新闻发布会上表示，其正与CDE（国家药品审评中心）探讨该疫苗于中国大陆的上市工作，并透露称，复星医药已完成该疫苗的II期临床桥接试验，共960名被试接受了2剂疫苗注射，半月后接受随访，未发现严重不良反应。复星医药计划以桥接试验结果结合BNT162b2于海外进行的III期临床试验结果向CDE报批上市，“无论是通过紧急使用或其他上市途径，我们尽快！”复星医药称。